Il dispositivo elettromedicale genera onde elettromagnetiche ad alta frequenza controllata (2, 4 o 8 MHz) che superano le barriere biologiche dei tessuti. La potenza di erogazione può essere modificata in ogni momento della seduta di trattamento.
La tecnologia è stata sviluppata appositamente per le lesioni cutanee: i dispositivi di sicurezza, presenti all’interno dei nostri dispositivi, prevengono qualsiasi stress nocivo al paziente nella sede di trattamento. Inoltre, RinovaCell® non necessita di creme, gel conduttivi o anestetici.
È un dispositivo medico portatile, pensato appositamente per operatori sanitari che lavorano nel campo della vulnologia e dermatologia e certificato per il trattamento delle lesioni cutanee di diversa eziologia, sia a livello ambulatoriale che a domiciliare.
Come agiscono terapeuticamente le alte frequenze?
Grazie alla significativa dilatazione dei capillari, le alte frequenze del Rinovacell® favoriscono il flusso ematico locale e permettono la riperfusione delle aree ischemiche.
Il microambiente locale, grazie all’iperafflusso ematico che si verifica durante il trattamento, viene riperfuso con i metaboliti e nutrienti necessari ai tessuti per rigenerarsi in maniera fisiologica. Inoltre, l’aumentato flusso sanguigno facilità un efficace drenaggio linfatico e riduce la quantità di chemochine pro-dolorifiche e pro-infiammatorie presenti nella lesione.
Anche il sistema immunitario viene favorito dalle alte frequenze: l’iperaffluso ematico conduce più globuli bianchi al sito ulcerato, velocizzando così l’eliminazione dei batteri, e la riperfusione dei distretti precedentemente ischemici e lesi favorisce un ribilanciamento dello stato infiammatorio locale: ad esempio, i macrofagi sono in grado di modificare il proprio fenotipo, in direzione proinfiammatoria o prorigenerativa, anche in base alla quantità di ossigeno presente nei tessuti.
Grazie alla sua dinamica d’azione, RinovaCell® permette di:
Ferite cutanee difficili che rispondono bene al trattamento con Rinovacell®:
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30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell’Industria, del commercio e dell’artigianato.
